JavaScript lijkt te zijn uitgeschakeld in uw browser. Voor de beste gebruikerservaring, zorg ervoor dat javascript ingeschakeld is voor uw browser.

Het lijkt erop dat je vanuit België komt. Wil je een bestelling plaatsen, klik dan door naar onze Belgische webshop.

Ga naar de inhoud

Valuta

Toggle Nav

Account

Je winkelmandje is leeg

Zoek

Valuta

Home
Blog
MDR regelgeving

MDR regelgeving

Van MDD naar MDR: praktische aandachtspunten in de transitieperiode

Geplaatst: Januari 27, 2026

Catégories: MDR wetgeving

Tags: quality management system, post market surveillance system, overgang MDD MDR, medische wetgeving EU, Medical Device Regulation, MDR transitieperiode, MDR regelgeving, MDD, CE-markering

Auteur: Marc Wolf

De overgang van de Medical Device Directive (MDD) naar de Medical Device Regulation (MDR) is inmiddels geen nieuws meer. Toch merken wij in de praktijk dat deze transitie – waar we ons nú middenin bevinden – nog veel vragen oproept bij zorgprofessionals.

Lees meer »

OMHOOG